体外诊断IVD（in-Vitro Diagnostics）是在人体之外对人体标本进行检测而获得的临床信息进而判断机体功能和疾病的产品和服务。体外诊断被誉为“医生的眼睛”是现代检验医学的重要载体，提供了大部分临床诊断的决策信息，日益成为人类疾病预防、诊断、治疗的重要组成部分。 20世纪80年代，国内纷纷出现了第一批体外诊断产品厂家，从此拉开了体外诊断行业的序幕。在发展初期，国产技术水平和产品质量与国外差距很大，主要以学习和模仿国外产品为主。经过30年的发展壮大，目前已具备产业规模化发展的条件，正处于快速发展的关键时期。 2022年我国体外诊断市场规模达1424亿元，同比增长14 6%。随着我国经济发展和人口老龄化的深入，人均医疗开支的提升等因素影响，国内体外诊断市场规模将持续扩大。2023年我国体外诊断市场规模将达1603亿元。 2021年10月29日，国家药品监督管理局发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号），进一步规范体外诊断试剂分类管理。2022年12月30日，发布的国家标准《检验医学体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认》由TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局，于2023-07-01起实施。 2022年，我国体外诊断领域投资数量为25起，投资金额达44 25亿元。2023年（截至11月3日）我国体外诊断领域投资数量为10起，投资金额达31 31亿元。行业竞争较为激烈。 《2024-2029年中国体外诊断行业深度调研与投资前景研究报告》共十四章。首先介绍了体外诊断行业的基本情况及发展环境，接着对体外诊断进行了深入分析，然后分别对体外诊断细分行业进行了分析介绍，随后介绍了国内外体外诊断领域重点企业布局经营情况。最后对体外诊断行业的投资潜力及未来发展前景和趋势进行了科学的预测。